A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
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A．多有脊柱畸形
B．深感覺障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽性
E．中老年發(fā)病多見
A．同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B．可有眼肌麻痹
C．遠端肌萎縮
D．鍵反射亢進
E．澡感覺障礙
A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細血管擴張
C．視盤旁細小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細胞瘤
A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
下列敘述正確的有()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
遺傳性痙攣性截癱可合并()
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。