單項選擇題
根據(jù)圖示，結節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細血管擴張
C．視盤旁細小白色結節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細胞瘤
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1.單項選擇題Friedreieh型共濟失調(diào)病理主要累及部位是()
A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
2.單項選擇題伴有眼底視網(wǎng)膜色素變性的脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)的亞型是()
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
3.單項選擇題肌肉活檢發(fā)現(xiàn)蓬毛樣紅纖維，患者診斷可能是()
A．多發(fā)性肌炎
B．進行性肌營養(yǎng)不良
C．線粒體肌病
D．重癥肌無力
E．脊肌萎縮癥
4.單項選擇題Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病中有診斷意義的牛奶咖啡斑總數(shù)應不少于()
A．1個
B．2個
C．4個
D．3個
E．6個
5.單項選擇題
根據(jù)圖示，結節(jié)性硬化癥患者面部的典型皮疹是()
A．蝶形紅斑
B．一側三叉神經(jīng)區(qū)域的血管痣
C．面部色素脫失斑
D．面部牛奶咖啡斑
E．口鼻三角區(qū)蝶形淡紅色小丘疹
最新試題
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
題型：填空題
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
題型：填空題
結節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
題型：填空題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
題型：多項選擇題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
題型：判斷題
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
題型：填空題
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
題型：填空題
結節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項選擇題
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
題型：填空題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型：判斷題