配伍題Lambea-Eaton綜合征發(fā)病是()|肉毒桿菌中毒性肌無力是()|重癥肌無力發(fā)病是()|有機(jī)磷中毒性肌無力是()

A.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失


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1.配伍題重癥肌無力反拗危象是由于()
重癥肌無力肌無力危象是由于()
重癥肌無力膽堿能危象是由于()

A.抗膽堿酯酶藥過敏
B.抗膽堿酯酶藥不足
C.抗膽堿酯酶藥過量
D.抗膽堿酯酶藥不敏感
E.膽堿酯酶嚴(yán)重破壞

3.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力的臨床特征是()

A.全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B.感染后肌無力加重
C.全身肌無力伴酸痛、按痛
D.受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E.眼瞼下垂伴面頰紅斑

4.單項(xiàng)選擇題一個(gè)年過60的男性肺癌患者出現(xiàn)嚴(yán)重的,近端肌無力,可能伴有下列哪種疾病()

A.皮肌炎
B.旋毛蟲病
C.Lambert-Eaton綜合征
D.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E.重癥肌無力

5.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力的患病率為()

A.50/10萬
B.60/10萬
C.70/10萬
D.80/10萬
E.90/10萬

最新試題

下列哪些MG患者宜用激素治療()

題型:多項(xiàng)選擇題

重癥肌無力的輔助檢查手段包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

臨床疑診重癥肌無力可用哪些檢查協(xié)助確診()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()

題型:多項(xiàng)選擇題

重癥肌無力的Osserman分型為_________、_________、_________、_________、_________。

題型:填空題

每一根神經(jīng)末梢與肌纖維表面膜的連接稱為_________或_________。

題型:填空題

重癥肌無力因體內(nèi)產(chǎn)生_________,使_________受損或減少;有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制,導(dǎo)致_________作用過度延長,產(chǎn)生去極化傳遞障礙;Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少;肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢;美洲箭毒素與_________結(jié)合,阻斷_________與_________結(jié)合。

題型:填空題

重癥肌無力是_________介導(dǎo)的,_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。

題型:填空題

依酚氯銨試驗(yàn):依酚氯銨_________mg,緩慢靜注,_________秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)_________,癥狀迅速緩解為試驗(yàn)_________。

題型:填空題