A、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
B、質(zhì)量管理體系的范圍
C、各過(guò)程的順序和相互作用的描述
D、形成文件的程序
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你可能感興趣的試題
A、文件和記錄控制
B、內(nèi)部審核
C、采購(gòu)
D、產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
A、質(zhì)量手冊(cè)
B、標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序和記錄
C、組織質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
D、組織的有關(guān)行政管理文件
A.組織的規(guī)模和活動(dòng)的類型
B.人員的能力
C.過(guò)程及其相互作用的復(fù)雜程度
D.A.+B.+C.
A、信息
B、會(huì)議紀(jì)要
C、質(zhì)量計(jì)劃
D、規(guī)范
A、內(nèi)部審核過(guò)程
B、設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程
C、生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程
D、不合格品控制過(guò)程
最新試題
處置不合格輸出的途徑包括()
審核員審核受審核方的測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)情況時(shí),抽樣的樣本應(yīng)來(lái)源于()。
以下哪些應(yīng)保留形成文件的信息?()
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.3,()對(duì)于產(chǎn)品和服務(wù)提供的后續(xù)過(guò)程應(yīng)是充分的。
在一個(gè)生產(chǎn)型企業(yè),下列屬于從事影響質(zhì)量管理體系績(jī)效和有效性工作的人員有()。
以下哪些屬于設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的控制活動(dòng)?()
內(nèi)部審核的目的是確定質(zhì)量管理體系是否()。
生產(chǎn)和銷售調(diào)味品應(yīng)取得食品許可證這是在滿足()要求。
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.5.1,組織在進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的確認(rèn)時(shí),確認(rèn)應(yīng)證實(shí)()
組織應(yīng)基于()確定外部供方的評(píng)價(jià)、選擇、績(jī)效監(jiān)視以及再評(píng)價(jià)的準(zhǔn)則,并加以實(shí)施。