A.預(yù)防感染
B.嚴(yán)重感染
C.治療輕度感染
D.治療局部感染
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A.趙某需要由該醫(yī)院培訓(xùn)、考核合格后授予麻醉藥品處方資格
B.趙某至少需要具有主治醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職稱
C.趙某一定具有《執(zhí)業(yè)醫(yī)師證》
D.趙某可能是執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.該診所構(gòu)成無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品的行政責(zé)任
B.該診所構(gòu)成零售劣藥的行政責(zé)任
C.該診所構(gòu)成零售劣藥罪的刑事責(zé)任
D.該診所所處罰款按44片消心痛的貨值金額來(lái)計(jì)算
A.有效期至2019年12月
B.有效期至2019年12月20日
C.有效期至2020年01月20日
D.有效期至2020年01月
A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前,適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前,新修訂的藥品管理法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的,適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后,適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后,適用修訂前的藥品管理法
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括()。
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()
藥品分類管理的意義是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()