A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗合格證時方可發(fā)運
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運
C.經(jīng)營單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運
D.經(jīng)營單位所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運
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A.配送部門
B.倉庫
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門
A.檢驗管理
B.規(guī)范管理
C.色標管理
D.控制管理
A.處罰
B.檢驗
C.返工處理
D.控制性管理
A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
人的本質(zhì)是()
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.