單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于藥物的代謝，哪種說法正確()

A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后肯定會(huì)增加水溶性
C.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
D.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)


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1.配伍題反映藥物安全性的參數(shù)是（）。
反映藥物量效變化速度的是（）。

A.效能
B.效價(jià)強(qiáng)度
C.治療指數(shù)
D.藥物量效曲線
E.曲線的斜率

2.單項(xiàng)選擇題首次劑量加倍的依據(jù)是（）。

A.為了提高生物利用度
B.為了延長半衰期
C.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
D.為了增強(qiáng)藥理作用
E.為了使血藥濃度維持高水平

3.單項(xiàng)選擇題可以通過血腦屏障的藥物是（）。

A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大

4.單項(xiàng)選擇題加速排泄過量中毒的酸性藥物，可以采用的方法是（）。

A.堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
B.酸化尿液，促進(jìn)腎小球?yàn)V過
C.酸化尿液，減少腎小管重吸收
D.酸化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
E.堿化尿液，減少腎小管重吸收

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會(huì)活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過程第Ⅰ時(shí)相是氧化、還原、水解過程
D.所有藥物經(jīng)過轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進(jìn)行

6.配伍題服用硫酸阿托品后感到口干、便秘，這屬于藥物的（）
服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于（）

A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物體內(nèi)過程，下列說法正確的是（）。

A.藥物只有分布到血液外才會(huì)有消除效應(yīng)
B.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
C.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
D.只有排出體外才能消除其活性
E.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑

8.單項(xiàng)選擇題酸性藥物過量中毒，為加速排泄，可以采用的方法是（）。

A.堿化尿液，減少腎小管重吸收
B.酸化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
C.堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
D.酸化尿液，減少腎小管重吸收
E.酸化尿液，促進(jìn)腎小球?yàn)V過

9.配伍題洋地黃苷作用時(shí)間長的原因是（）。
硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是（）。

A.首過效應(yīng)明顯
B.血漿蛋白結(jié)合率高
C.原形藥經(jīng)大腸重吸收
D.肝腸循環(huán)明顯
E.肝臟乙?；实?/p>