單項(xiàng)選擇題一般情況下，下列哪項(xiàng)可以間接作為受體部位活性藥物的指標(biāo)（）容量分析。

A.口服藥物的劑量
B.血漿中活性藥物的濃度
C.藥物的消除速率常數(shù)
D.藥物的吸收速度
E.藥物的半衰期


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是常用的血藥濃度監(jiān)測(cè)方法（）。

A.分光光度法
B.氣相色譜法
C.高效液相色譜法
D.免疫學(xué)方法
E.容量分析法

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于臨床試驗(yàn)?zāi)姆N說(shuō)法正確的是（）。

A.Ⅰ臨床試驗(yàn)為隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評(píng)價(jià)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)不少于200例
E.以上都正確

3.單項(xiàng)選擇題耐受性試驗(yàn)屬于（）。

A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)
E.以上都不是

4.單項(xiàng)選擇題針對(duì)健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)為（）。

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.以上都不是

5.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)中保障受試者權(quán)益的主要措施有（）。

A.GCP+倫理委員會(huì)
B.知情同意書(shū)+GCP
C.SOP+QC+GCP
D.知情同意書(shū)+倫理委員會(huì)
E.SOP+GCP