執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。