A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度
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A.CYPIA2
B.CYP2C19
C.CYP2EI
D.CYP3A4
E.CYP2D6
A.容量限制動力學(xué)
B.飽和動力學(xué)
C.劑量依賴動力學(xué)
D.一級動力學(xué)
E.米-曼動力學(xué)
A.奧美拉唑
B.布洛芬
C.氯胺酮
D.普萘洛爾
E.華法林
A.牛奶-四環(huán)素
B.茶-鐵劑
C.可樂-酮康唑
D.可樂-卡馬西平
E.葡萄柚汁-他克莫司
A.一個半衰期給藥一次,首劑加倍
B.藥物恒速靜脈滴注
C.每隔一個半衰期給藥一次,無需調(diào)整劑量
D.首次給藥后,每隔兩個半衰期給藥一次
E.首次給藥后,持續(xù)恒速靜脈滴注直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
A.P-gp
B.OCT
C.OAT
D.PEPT
E.MRP
A.甲醇
B.乙腈
C.高氯酸
D.三氯乙酸
E.三氯甲烷
A.分布容積
B.清除率
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.表觀分布容積
A.胃排空的時間節(jié)律
B.細(xì)胞膜通透性的時間節(jié)律
C.胃液pH的時間節(jié)律
D.吸收部位血流量的時間節(jié)律
A.地高辛
B.丙磺舒
C.環(huán)孢素
D.甲氨蝶呤
E.阿莫西林
最新試題
以下食物-藥物相互作用可能有利的是()
洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
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下列手性藥物中,一種對映體為治療作用,另一種為副作用的是()
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病情較輕患兒首選給藥方式為()
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以下有關(guān)嗜酒者的藥物代謝動力學(xué)的說法錯誤的是()
以下不是藥物代謝動力學(xué)方法比較生物利用度的是()