A.地高辛
B.丙磺舒
C.環(huán)孢素
D.甲氨蝶呤
E.阿莫西林
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A.肝
B.結(jié)締組織
C.心
D.腦
E.肺
A.在治療范圍內(nèi),但臨床有效,可維持原方案。
B.高于治療濃度范圍,但有毒副反應(yīng),應(yīng)減量并觀察監(jiān)測(cè)。
C.在濃度范圍內(nèi),但臨床無(wú)效,不可適當(dāng)增量。
D.低于治療濃度范圍,但臨床有效,可維持原方案。
E.不論是否在濃度范圍內(nèi),均要考慮患者實(shí)際情況。
A.一室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后迅速分布到全身各組織、器官和體液中
B.二室模型將機(jī)體分為中央室和周邊室
C.周邊室一般血流豐富
D.房室模型是一種抽象的概念
E.多室模型比單室模型更復(fù)雜
A.P-gp
B.OCT
C.OAT
D.PEPT
E.MRP
A.轉(zhuǎn)運(yùn)
B.滅活
C.活化
D.轉(zhuǎn)化
E.吸收
最新試題
以下不是蛋白沉淀劑的是()
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
以下哪個(gè)藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)的底物?()
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療,該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)采取的給藥方式是()
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
對(duì)于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則,下列描述錯(cuò)誤的是()
第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)具有遺傳多態(tài)性的P450酶是()
洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
蛋白多肽類(lèi)藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括()