生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應認定為（）

下列情形應按假藥論處的是（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的（）

乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構成犯罪，其罪名應定為（）

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

偽造、變造藥品批準證明文件，有違法所得的（）

醫(yī)療機構未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的（）

未經(jīng)批準，醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑的，處違法購進藥品貨值金額（）

行政處罰的種類不包括（）