單項(xiàng)選擇題初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的臨床試驗(yàn)屬于（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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1.名詞解釋確認(rèn)
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)（）
A.先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請(qǐng)，批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場(chǎng)短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.經(jīng)省級(jí)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格后供患者使用
3.名詞解釋成品
4.名詞解釋批
5.名詞解釋驗(yàn)證
最新試題
三級(jí)召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題