有關藥品生產的說法，錯誤的有（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

一級召回應為（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）