A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
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A.《進口藥品準許證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口許可證》
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
對該注射液應實施幾級召回（）
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）