A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BS+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
最新試題
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?,?yīng)注銷()
三級(jí)召回應(yīng)()
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
三級(jí)召回應(yīng)為()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號(hào)的格式應(yīng)為()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()