A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)家科技管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)家科技管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
三級(jí)召回應(yīng)為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
已在我國(guó)銷(xiāo)售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿(mǎn)未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷(xiāo)()
啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限()
一級(jí)召回應(yīng)為()
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為()
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()