單項選擇題已批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價的部門是()
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
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1.單項選擇題審查批準藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品的部門是()
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
2.單項選擇題可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立監(jiān)測期的部門是()
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
3.單項選擇題藥品批準文號為國藥準字S20110077,其中S表示()
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
4.單項選擇題藥品批準文號為國藥準字H20110088,其中H表示()
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
5.單項選擇題藥品批準文號為國藥準字220110099,其中Z表示()
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
最新試題
三級召回應為()
題型:單項選擇題
有關藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
題型:多項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
題型:單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是()
題型:單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
題型:單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項選擇題
二級召回應()
題型:單項選擇題
三級召回應()
題型:單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
題型:單項選擇題