下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

一級召回應(yīng)（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）