A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
A.12小時(shí)
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C.48小時(shí)
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最新試題
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
一級(jí)召回應(yīng)為()
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
三級(jí)召回應(yīng)為()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
三級(jí)召回應(yīng)()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()