A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件
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A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備
D.驗收、發(fā)貨、退貨的專用場所
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
A.質(zhì)量管理文件的管理
B.設(shè)施設(shè)備保管和維護的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
最新試題
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括（）
以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
該處方應當保存（）
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）
該處方不得超過（）
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括（）
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）
有關(guān)該處方的說法，錯誤的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)（）