A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
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A.1種
B.2種
C.3種
D.5種
A.1種
B.2種
C.3種
D.5種
A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.市級衛(wèi)生行政部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
A.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門制定
B.根據(jù)臨床需要,隨時增加總品種數(shù)
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批
D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種
A.安全性
B.療效
C.穩(wěn)定性
D.細(xì)菌耐藥性
最新試題
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
該處方不得超過()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()