A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.白色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.淡黃色
最新試題
開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并做出處理的情形包括()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購(gòu)進(jìn),說(shuō)法正確的有()