A.四分之一
B.三分之一
C.二分之一
D.二倍
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A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.以上都是
A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)
C.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨,標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
A.藥品說(shuō)明書(shū)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家工商行政管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門
最新試題
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
相對(duì)密度用()來(lái)表示。
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有()種不同的測(cè)定方法。
藥品在銷售前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí),應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()