A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
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A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
《中國藥典》中收載的“熔點(diǎn)測定法”有（）種不同的測定方法。
在“初熔”之前，柱狀供試物向其中心聚集緊縮，或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為（）。
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是（）
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的（）
相對密度用（）來表示。
國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是（）