單項(xiàng)選擇題不屬于藥物制劑化學(xué)性配伍變化的是()

A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡
B.硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀
C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中,藥物發(fā)生凝聚
D.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色
E.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題屬于物理配伍變化的是()

A.含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深
B.高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸
C.烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛
D.氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合產(chǎn)生沉淀
E.生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀

2.單項(xiàng)選擇題一般藥物的有效期是()

A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間
B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間
C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間
E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間

3.單項(xiàng)選擇題焦亞硫酸鈉作為抗氧劑常用于()

A.弱酸性藥液
B.堿性藥液
C.偏堿性藥液
D.非水性藥液
E.油溶性藥液

4.單項(xiàng)選擇題較易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是()

A.腎上腺素
B.鹽酸普魯卡因
C.維生素C
D.對(duì)氨基水楊酸鈉
E.維生素A

5.單項(xiàng)選擇題較易發(fā)生氧化降解的藥物是()

A.青霉素G
B.頭孢唑林
C.腎上腺素
D.氨芐青霉素
E.乙酰水楊酸

最新試題

控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題

制備甾體激素類藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()

題型:配伍題

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

題型:配伍題

本類藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

題型:配伍題

西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

美國(guó)藥典的縮寫(xiě)()英國(guó)藥典的縮寫(xiě)()

題型:配伍題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題