洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）

屬于青霉烷砜類的抗生素是（）屬于碳青霉烯類的抗生素是（）

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）

常用的致孔劑是（）

本類藥物的兩個羧酸酯結構不同時，可產生手性異構體，且手性異構體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號是（）

控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內，以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）

受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）

乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是（）