A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.發(fā)生率較高,病死率相對較高
D.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
E.稱為與劑量不相關的不良反應
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A.具有可預見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
A.不良反應癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.不良反應癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.任何有傷害的反應
B.任何與用藥目的無關的反應
C.在調節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)
E.在預防、診斷、冶療疾病過程中出現(xiàn)
A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高,死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關的不良反應
最新試題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應()
藥品不良反應報告要本著()的原則。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。