A.副作用
B.繼發(fā)反應
C.首劑效應
D.特異質(zhì)反應
E.致畸、致癌、致突變等
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A.副作用
B.繼發(fā)反應
C.首劑效應
D.特異質(zhì)反應
E.致畸、致癌、致突變等
A.大麻
B.芬太尼
C.美沙酮
D.苯丙胺
E.海洛因
A.嗎啡
B.可待因
C.可卡因
D.大麻
E.苯巴比妥
A.藥物的耐受性具有可逆性
B.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關(guān)
C.藥物耐受性沒有交叉性
D.藥物的耐受性使得原用劑量的效應減弱，增加劑量可獲得相同效應
E.藥物耐受性是機體在重復用藥的條件下對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)
A.精神活性物質(zhì)不存在交叉依賴性
B.任何藥物都能產(chǎn)生依賴性
C.藥物依賴性只表現(xiàn)為精神依賴性
D.精神活性物質(zhì)的依賴性與服用時間的長短無關(guān)
E.藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性
最新試題
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是（）。
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。