A.缺乏相應(yīng)數(shù)據(jù)庫的支撐
B.選擇研究對象時(shí)往往存在偏性
C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)很難按隨機(jī)的原則設(shè)立對照
D.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價(jià)值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
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A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實(shí)際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價(jià)值
D.促進(jìn)廣大人群合理用藥,提高人群生命質(zhì)量
E.促進(jìn)人群健康,控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報(bào)告
C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究
E.對照研究
A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評價(jià)
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
最新試題
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告()。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 ()。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。