藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是（）

稱(chēng)量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>

若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有（）種不同的測(cè)定方法。

藥品上市銷(xiāo)售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

相對(duì)密度用（）來(lái)表示。

藥品在銷(xiāo)售前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的（）

酸式滴定管在試漏過(guò)程中可涂抹少量（），可緩解漏水。

自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝（）。