申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）