對該注射液應實施幾級召回（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

作出責令召回決定的是（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）