該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

三級召回應為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

三級召回應（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）