填空題藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍，不得印有（）、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識。
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申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）
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對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
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已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
題型：單項選擇題
二級召回應(yīng)為（）
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境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題