境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

三級召回應(yīng)為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

三級召回應(yīng)（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

作出責(zé)令召回決定的是（）