驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

可以委托生產的藥品包括（）

該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

進口在英國生產的藥品應取得（）

三級召回應為（）

一級召回應（）

《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

一級召回應為（）