應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）