問答題凍干粉針的軋蓋室(A/C)與緩沖室(C級)、走廊(C級)這三個房間壓差如何設(shè)計(jì)?(FL1-13)
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
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對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是()
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進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
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一級召回應(yīng)()
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必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
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啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
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丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
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對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回()
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