問(wèn)答題大輸液灌裝區(qū)為C+A級(jí)，動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)懸浮粒子與微生物時(shí)，幾乎很難有合格的情況，請(qǐng)問(wèn)C+A級(jí)區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測(cè)到底如何制訂其動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)？（FL1-13）
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最新試題
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
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可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
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已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
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在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在實(shí)施召回的過(guò)程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題