在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

二級召回應(yīng)為（）

三級召回應(yīng)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）