問答題水浴式滅菌柜在使用中要對(duì)純化水質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控,監(jiān)控的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是否只是中國藥典的標(biāo)準(zhǔn)?在實(shí)際操作中是否會(huì)出現(xiàn)滅菌一次后就不合格,需要換水?除在線安裝電導(dǎo)儀可以實(shí)時(shí)監(jiān)測電導(dǎo)率外,還應(yīng)監(jiān)測哪些項(xiàng)目?頻次?(FL-63)
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下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
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驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是()
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對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
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作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
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對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯(cuò)誤的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()
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啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限()
題型:單項(xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題