一級召回應（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

二級召回應（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）