進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

一級召回應(yīng)（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）