應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

一級召回應(yīng)為（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

三級召回應(yīng)為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）