A.口服
B.靜脈注射
C.皮膚給藥
D.肌內(nèi)注射
E.舌下給藥
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A.停藥反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.耐受性
E.毒性反應(yīng)
A.10小時(shí)左右
B.1天左右
C.2天左右
D.5天左右
E.10天左右
A.相惡，相使
B.相殺，相反
C.相須，相惡
D.相殺，相畏
E.相須，相使
A.口服后0.5～2小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值
B.作用快，初次用藥數(shù)小時(shí)即明顯見(jiàn)效
C.進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-dopa不足用量的1％
D.高蛋白飲食可減低其生物利用度
E.外周脫羧形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，半衰期為7小時(shí)，采用恒速恒量連續(xù)給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（99%以上）的最短時(shí)間是（）。
反映藥物體內(nèi)過(guò)程的參數(shù)是（）。反映藥物安全性的參數(shù)是（）。
反映藥物安全性的參數(shù)是（）。反映藥物量效變化速度的是（）。
七情配伍中，可降低藥物毒副作用的配伍是（）。
注射青霉素引起過(guò)敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類是（）。
可以通過(guò)血腦屏障的藥物是（）。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是（）。
洋地黃苷作用時(shí)間長(zhǎng)的原因是（）。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是（）。
下列關(guān)于藥物體內(nèi)過(guò)程的敘述正確的是（）。
關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（）。