A.藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃
B.招標(biāo)采購(gòu)計(jì)劃
C.不得在市場(chǎng)銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場(chǎng)銷售
B.不得在市場(chǎng)銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場(chǎng)銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場(chǎng)銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥
A.發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.(省級(jí))地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于()。
一般處方的有效期為()。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的價(jià)格是()由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按國(guó)家規(guī)定制定的價(jià)格稱為()
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供()。
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有()醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()