A.學(xué)歷認(rèn)定
B.資歷認(rèn)定
C.資格認(rèn)定
D.資質(zhì)認(rèn)定
E.執(zhí)業(yè)認(rèn)定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處
A.超過有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
最新試題
國家實行特殊管理的藥品不包括（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)由哪個機構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》（）
醫(yī)療機構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員，配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過（）
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時向（）
甲省某醫(yī)療機構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定（）
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是（）
下列按照劣藥論處的是（）
醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）
醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括（）
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達成協(xié)議后，醫(yī)師在開處方時使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯誤行為，有權(quán)決定給予沒收違法所得的部門是（）