A.紅細胞沉降率
B.血清免疫電泳
C.24h尿輕鏈
D.胸、腰椎MRI
E.骨髓穿刺
F.骨髓活檢
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患者女，53歲，因“間歇性無力4年”來診。每次發(fā)作均經補鉀治療后好轉?；颊呖?、眼干16年，哭少淚，進干食須水送。3年前患腎小管性酸中毒，長期服用“枸櫞酸合劑”后治愈，無復發(fā)。
下列關于該病例，敘述正確的有（）（提示實驗室檢查：血糖7.56mmol/L，SCr175μmol/L，鉀2.23mmol/L（正常值3.5~5.3mmol/L），鈉149.3mmol/L（正常值136~145mmol/L），氯133.7mmol/L（正常值96~108mmol/L），鈣2.05mmol/L（正常值2.25~2.75mmol/L），AG11.2mmol/L（正常值8~12mmol/L）；血氣分析：pH7.334（正常值7.35~7.45），PCO224.6mmHg，HCO3-12.8mmol/L，BE11mmol/L（正常值-3~3mmol/L）；ANA（＋），dsDNA（－），抗SSA（＋），抗SSB（＋），抗Sm（－），抗Jo-1（－），抗Scl-70（－），RF141.1kU/L（正常值0~30kU/L）。）
A.應仔細詢問病史并進行相關的檢查
B.還需要進一步行口、眼干的客觀體征檢查
C.可診斷為干燥綜合征，合并繼發(fā)性腎小管性酸中毒
D.干燥綜合征為系統(tǒng)性疾病，應重視可能出現(xiàn)的多系統(tǒng)損害
E.因RF升高，應懷疑類風濕關節(jié)炎
F.需要激素及免疫抑制藥聯(lián)合治療
患者男，67歲，因“發(fā)熱、肋骨痛1個月”來診。查體：貧血貌，下肢皮膚少量出血點。血常規(guī)：Hb89g/L，WBC正常，PLT50×109/L。顱腦X線片：顱骨有溶骨性改變。
可選擇的誘導治療方案包括（）（提示SCr≥176.8mmol/L，不適合行自體造血干細胞移植。）
A.DVD（脂質體阿霉素＋長春新堿＋地塞米松）
B.M
C.MP（馬法蘭＋潑尼松）
D.PAD（硼替佐米＋阿霉素＋地塞米松）
E.TD（沙利度胺＋地塞米松）
F.VAD（阿霉素＋地塞米松±長春新堿）
A.沙利度胺或雷那度胺
B.去甲基化藥物
C.組蛋白去乙酰酶抑制藥
D.脾放射治療
E.脾切除
F.造血干細胞移植
A.完善突變基因篩查及染色體檢查
B.快速大量補液
C.促紅細胞生成素（EPO），10000U，皮下注射，3次/周
D.輸注紅細胞懸液
E.羥基脲，1g，口服，2次/d
F.達那唑，100mg，口服，3次/d
最新試題
下一步治療可考慮（）（提示激素治療1個月后復查PLT20×109/L。）
患者女，68歲，因“四肢皮膚反復紫癜6個月”來診。查體：肝、脾不大。血常規(guī)：Hb110g/L，WBC5.0×109/L，分類正常，PLT15×109/L。為明確診斷，應檢查（）
下列選項中，為明確診斷，應立即進行的檢查項目包括（）
為明確診斷及評估病情，應盡快安排的必要檢查有（）（提示經抗細菌、抗真菌及抗病毒治療，體溫無明顯下降，繼續(xù)升高，最高至38.7℃。入院7d后出現(xiàn)耳后、頸部淋巴結腫大，最大2cm×3cm，無壓痛?；颊咭话闱闆r差，生活不能自理。監(jiān)測血常規(guī)示紅細胞、白細胞及血小板進行性下降，出現(xiàn)異常細胞。血常規(guī)（入院12d）：Hb95g/L，RBC2.83×1012/L，WBC2.4×109/L，N0.12，L0.82，PLT10×109/L。）
該患者目前的診斷為（）（提示尿常規(guī)：正常。ESR115mm/h，CRP36mg/L。肝、腎功能：正常。肌酶譜：正常。EMG：正常。EEG：正常。顳淺動脈病理：肉芽腫性炎癥，伴大量單核細胞浸潤。）
該患者的治療措施包括（）（提示抗球蛋白試驗（Coombstest）（＋）。）
可選擇的誘導治療方案包括（）（提示SCr≥176.8mmol/L，不適合行自體造血干細胞移植。）
結合目前患者情況以及治療進展，下一步可以選擇的治療包括（）（提示治療1個月后癥狀明顯改善，脾回縮至肋下2cm。）
恰當的干預措施包括（）
在下列選項中，該患者最可能的診斷有（）