單項(xiàng)選擇題按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為（）

A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)在誰(shuí)的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作（）

A.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
B.藥事管理委員會(huì)
C.醫(yī)務(wù)科（部或處）負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門(mén)小組
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

2.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)藥品制劑包裝說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）

A.中國(guó)藥典
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行年度匯總報(bào)告要求的時(shí)間是（）

A.1年
B.5年
C.進(jìn)口藥品自進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次
E.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的，每年匯總報(bào)告一次

最新試題

某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷(xiāo)售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時(shí)可（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬于第二類(lèi)精神藥品品種的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會(huì)的組成說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

特殊管理的藥品包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題